Centro Regionale di Farmacovigilanza

L'attività di farmacovigilanza garantisce la sicurezza di impiego dei farmaci, dei vaccini e dei dispositivi medici e coinvolge allo scopo le istituzioni di tutto il mondo.

In Italia, l'Agenzia Italiana del Farmaco - AIFA  - haistituito nel 2001 la rete nazionale di farmacovigilanza - RNF - che raccoglie le segnalazioni spontanee di reazione avversa a farmaco evaccino. Il decreto legislativo 219/06 ha riconosciuto alle regioni la possibilità di dotarsi di un Centro regionale di Farmacovigilanza che in Molise è stato istituito con delibera della Giunta Regionale n. 578 del 4 agosto 2011.

Successivamente,il Decreto Ministeriale 30/04/2015, che ha recepito la direttiva del Parlamento Europeo 2010/84/UE e 2012/26/UE, ha reso necessaria una ridefinizione dellastruttura e delle attività del sistema.

 

Organizzazione

• Responsabile regionale di Farmacovigilanza,Responsabile Scientifico e Responsabile Amministrativo, con funzioni di coordinamento e controllo delle attività del CRFV e di collegamento operativo con AIFA;
• Strutture del Sistema Sanitario Regionale, dotate ognuna di un Responsabile della Farmacovigilanza;
• Commissione Consultiva a carattere multidisciplinare per la farmacovigilanza ed informazione sul farmaco, istituita con DGR n. 578/2011. Detta commissione, presieduta dal Responsabile Regionale del Centro, è costituita oltre che dal Responsabile Scientifico del Centro e dal Coadiutore Scientifico, anche da:

• un responsabile locale di Farmacovigilanza dell'ASReM, Dr.ssa Sisto Maria Teresa - Dirigente Farmaceutica territoriale Asrem;
• un responsabile locale di Igiene e Prevenzione dell'Asrem, Dott.ssa Montanaro Carmen - Dirigente servizio igiene e prevenzione Asrem;
• un medico ospedaliero specialista, Dott. Patriarchi Roberto - Dirigente Medico Ospedale Cardarelli di Campobasso;
• un rappresentante dei medici di medicina generale, Dott. La Vecchia Ernesto - rappresentante SMI;
• un rappresentante dei pediatri di libera scelta, Dott. Ettore Napoleone, responsabile nazionale di ricerca e sperimentazione sul farmaco del FIMP, membro gruppo multidisciplinare Aifa   "Farmaci e Bambini";
• un rappresentante dei farmacisti convenzionati, Dott. Sauro Luigi, rappresentante Federfarma Molise;
• un responsabile di Farmacovigilanza dell'IRCCS Neuromed Istituto Neurologico Mediterraneo di Pozzilli;
• un responsabile di Farmacovigilanza dell'UCSC Cattolica Centro di ricerca e formazione ad alta tecnologia nelle scienze biomediche di Campobasso.

• Università degli Studi del Molise, con funzioni di supporto e consulenza delle strutture del Sistema Sanitario Regionale.

NB. Pagina in continuo aggiornamento

Sede

Organigramma