D.M. 2 novembre 2015 "Disposizioni relative ai requsiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti" e successive modifiche di cui al D.M. 1° agosto 2019: Linee di indirizzo regionali per la produzione e l'utilizzo di emocomponenti per uso non trasfusionale ed approvazione dello schema-tipo di convenzione per la regolamentazione dei rapporti tra l'Azienda sanitaria regionale (ASReM) e la struttura sanitariaper la produzione e l'utilizzo di emocomponenti per uso non trasfusionale.

Direzione Generale per la Salute - Commissario ad acta

 

ILCOMMISSARIO AD ACTA

 

 
 
 
 
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