Metodologia
La maggior parte dei registri sono di popolazione, raccolgono cioè i dati relativi alle malattie tumorali di tutti i residenti di un determinato territorio. La metodologia utilizzata si basa fin dalla sua nascita su un sistema software di gestione, alimentato da diverse fonti di dati:
- Sistema Informativo Ospedaliero (SDO);
- Registro Nominativo Cause di Morte (ReNCaM e, dove carente, supporto ISTAT);
- Anagrafe Sanitaria Regionale;
- Referti delle Anatomie Patologiche;
- Sistema Informativo Farmaceutico;
- Certificazioni di invalidità e di esenzioni.
Le informazioni relative ai casi eleggibili (ovvero i residenti in Regione) sono state estratte dalle cartelle cliniche degli ospedali pubblici e delle strutture private accreditate e convenzionate con la Regione Molise. Ulteriori dati sono stati forniti dai database degli screening (per mammella, cervice uterina e colon-retto), dalle richieste di rimborso dei pazienti curati fuori regione (mobilità passiva), da altri registri tumori, da referti autoptici ecc.
Per i casi di tumori non definito, con sede primitiva sconosciuta, con scheda di dimissione ospedaliera o con certificato di morte come unica fonte, ovvero quando non sia stato possibile reperire altre informazioni utili alla classificazione del tumore, si è proceduto contattando il medico di famiglia o effettuando un riesame delle fonti dati.
